Ücretsiz Ön Görüşme Sağlayın

WhatsApp
Bizi Arayın
Teklif Alın

Müşteri Temsilcisi

Merhaba, size nasıl yardımcı olabilirim?

BİZDEN HABERLER

CSSD Alan Planlaması: Kirli, Temiz ve Steril Akış

CSSD’de Kirli Alan, Temiz Alan ve Steril Depolama Akışı Nasıl Planlanır? | CSSD Alan Planlaması

Başarılı bir CSSD alan planlaması, yalnızca cihazların uygun metrekarelere yerleştirilmesi anlamına gelmez. Kirli malzemenin kabulünden temizleme ve dezenfeksiyona, kontrol ve paketlemeden sterilizasyona, depolamadan kliniklere dağıtıma kadar bütün süreçlerin kontrollü ve tek yönlü ilerlemesi gerekir. Kullanıcının temel sorusu “CSSD kirli alan temiz alan steril depolama nasıl ayrılır?” olduğunda yanıt; fiziksel bariyerler, geçiş kuralları, hava hareketi, personel
H2O2 Plazma Sterilizasyon Uyumluluğu

H2O2 Plazma Sterilizasyonunda Malzeme Uyumluluğu: Hangi Aletler İçin Uygundur?

H2O2 plazma sterilizasyon, ısıya ve neme hassas tıbbi cihazların güvenli şekilde sterilize edilmesi için tercih edilen düşük ısı sterilizasyon yöntemlerinden biridir. Özellikle buharlı sterilizasyonun malzeme yapısına zarar verebileceği cerrahi aletlerde, optik bileşenli ekipmanlarda, bazı endoskop aksesuarlarında ve elektronik hassasiyeti bulunan cihazlarda doğru çözümün belirlenmesi kritik önem taşır. Bu yöntemde temel karar noktası yalnızca “alet plazmada
Otoklav Wet Pack Sorunu ve Çözüm Yolları

Otoklavlarda Wet Pack Sorunu: Islak Paket Neden Oluşur ve Nasıl Önlenir?

Otoklav wet pack sorunu, sterilizasyon döngüsü tamamlandıktan sonra paketlerin, bohçaların, konteynerlerin veya set içlerinin nemli çıkması durumudur. Bu nem bazen dış yüzeyde belirgin damlacıklar şeklinde görülür, bazen de paket açıldığında iç bölgede fark edilir. Her iki durumda da konu yalnızca “paket biraz ıslak kaldı” şeklinde değerlendirilmemelidir. Çünkü sterilizasyon sonrası nem, steril bariyer bütünlüğünü, depolama güvenliğini
Otoklav Çevrim Doğrulama Rehberi

Buharlı Otoklavlarda Çevrim Doğrulama: Bowie-Dick, Vakum Kaçak ve Biyolojik İndikatör Rehberi

Buharlı sterilizasyon süreçlerinde otoklav çevrim doğrulama, yalnızca cihazın çalıştığını göstermek için yapılan rutin bir kontrol değildir. Steril edilen malzemenin güvenli şekilde kullanıma sunulabilmesi, yük tipine uygun çevrimin seçilmesi, fiziksel parametrelerin kayıt altına alınması ve test sonuçlarının doğru yorumlanması için kritik bir kalite güvence adımıdır. Özellikle merkezi sterilizasyon ünitelerinde, ameliyathane setlerinde, laboratuvar malzemelerinde ve sağlık kuruluşlarının

Recent Posts

Archives

eryigit medical devices

1991’den bu yana en ileri teknolojik imkanlarla sağlık kurum ve kuruluşlarının ihtiyacı olan tıbbi cihazları üretiyor ve  tam teşekküllü  kurulumunu yapıyoruz.

info@eryigit.com.tr
Tel: +90 312 395 5795
Fax:+90 312 395 57 96

ÜRETİYORUZ

GELİŞTİRİYORUZ

Copyright © 2021 Tüm Hakları Saklıdır. Eryiğit A.Ş. By Dijitalpusulam.

TOP